An toàn sản phẩm
Tổng quan về an toàn sản phẩm trong bốn ngày
Các loại thực phẩm chính như collagen DN tự nhiên thường xuyên được kiểm tra độc tính và phóng xạ để xác nhận tính an toàn của chúng.
Ngoài ra, tất cả các sản phẩm mỹ phẩm được bán đều trải qua các bài kiểm tra vá lỗi ở người, xét nghiệm dị ứng, v.v.
Nước uống axit nucleic tự nhiên DN Collagen
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Thử nghiệm độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1 số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Dược phẩm mới số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>20 mL/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng” (22 tháng 8, Heisei 8, Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >10 mL/kg/ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, cân nặng bất thường, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, xét nghiệm mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
Xét nghiệm Umu (sự hiện diện hay vắng mặt của tổn thương DNA)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Các quy định an toàn liên quan đến việc sử dụng các sinh vật biến đổi gen, v.v. | “Đạo luật đảm bảo sự đa dạng sinh học thông qua việc điều chỉnh các sinh vật biến đổi gen” (18 tháng 15, Heisei 15, Luật số 97) “Quy định quản lý an toàn về việc sử dụng các sinh vật biến đổi gen, v.v. của Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm” (ngày 1 tháng 31, Heisei) (Số phê duyệt: R2020-02A) |
Tóm tắt kết quả | Không có tổn thương DNA (âm tính) |
“Chất thử: Sản phẩm được sản xuất vào tháng 2020 năm 2021 và tháng 9 năm 9 (thế hệ thứ XNUMX)”
Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống kiểm soát chất lượng hàng ngày và cố gắng đảm bảo an toàn cho các sản phẩm của chúng tôi. Sau trận động đất lớn ở Đông Nhật Bản, chúng tôi đã xác nhận nguyên liệu phóng xạ tại các nhà cung cấp nguyên liệu thô của chúng tôi để tiếp tục cung cấp sự an toàn và an ninh cho khách hàng của chúng tôi.
FCore-2021 (Chiết xuất milt cá hồi có chứa DNA)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Thử nghiệm độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1 số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Dược phẩm mới số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>20 mL/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng” (22 tháng 8, Heisei 8, Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >10 mL/kg/ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, cân nặng bất thường, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, xét nghiệm mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
Xét nghiệm Umu (sự hiện diện hay vắng mặt của tổn thương DNA)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Các quy định an toàn liên quan đến việc sử dụng các sinh vật biến đổi gen, v.v. | “Đạo luật đảm bảo sự đa dạng sinh học thông qua việc điều chỉnh các sinh vật biến đổi gen” (18 tháng 15, Heisei 15, Luật số 97) “Quy định quản lý an toàn về việc sử dụng các sinh vật biến đổi gen, v.v. của Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm” (ngày 1 tháng 31, Heisei) (Số phê duyệt: R2020-02A) |
Tóm tắt kết quả | Không có tổn thương DNA (âm tính) |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất vào tháng 2021 năm XNUMX”
Ellen SP
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Thử nghiệm độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1 số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Dược phẩm mới số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng” (22 tháng 8, Heisei 8, Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL > 1.000 mg / kg / ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, bất thường về cân nặng, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, kiểm tra mô bệnh học, v.v. và không quan sát thấy độc tính. |
Thử nghiệm đột biến ngược (Thử nghiệm Ames)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | “Hướng dẫn về thử nghiệm độc tính di truyền và giải thích dược phẩm” (20, 24 tháng 9, Ấn phẩm đánh giá dược phẩm và thực phẩm số 0920 số 2) “Hướng dẫn phương pháp kiểm tra chất hóa học OECD 471, Thử nghiệm đột biến phục hồi sử dụng vi khuẩn” (OECD TG 471, ngày 21 tháng 7 năm 1997) |
Tóm tắt kết quả | Âm tính (không gây đột biến gen) |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 3/2018”
Nước tinh chất Musa Snowy
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Thử nghiệm độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1 số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Dược phẩm mới số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>20 mL/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng” (22 tháng 8, Heisei 8, Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >10 mL/kg/ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, cân nặng bất thường, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, xét nghiệm mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
Thử nghiệm đột biến ngược (Thử nghiệm Ames)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm |
|
Tóm tắt kết quả | Âm tính (không gây đột biến gen) |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2019/1”
Miễn dịch HI
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn phụ gia thực phẩm “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng ” (22 tháng 8, Heisei 8 Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >1000mg / kg / ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, bất thường về cân nặng, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, kiểm tra mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2019/10”
AminoActy EX BCAA & Glutamine Plus
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2000mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2019/10”
DHA đỏ
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2000mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2019/10”
Fiber Mix Bio (Thực phẩm có chức năng tuyên bố)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn phụ gia thực phẩm “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng ” (22 tháng 8, Heisei 8 Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >1000mg / kg / ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, bất thường về cân nặng, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, kiểm tra mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2017/8”
Eye Refre Clear (Thực phẩm có chức năng tuyên bố)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
Nghiên cứu độc tính liều uống lặp đi lặp lại trong 28 ngày (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn phụ gia thực phẩm “Hướng dẫn chỉ định phụ gia thực phẩm và sửa đổi tiêu chuẩn sử dụng ” (22 tháng 8, Heisei 8 Weihua số XNUMX) |
Tóm tắt kết quả | NOAEL >1000mg / kg / ngày Không có trường hợp tử vong, bất thường trong tình trạng chung, bất thường về cân nặng, không có phát hiện bất thường khi kiểm tra huyết học, kiểm tra mô bệnh học, v.v., và không quan sát thấy độc tính. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2017/10”
Gukk Night (Thực phẩm có chức năng tuyên bố)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2018/10”
J-Charge (Thực phẩm có tuyên bố chức năng)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2019/5”
Bộ nhớ tối ưu (Thực phẩm có chức năng tuyên bố)
Vật phẩm thử nghiệm: Thử nghiệm độc tính
Nghiên cứu độc tính liều uống đơn (chuột)
Tổ chức kiểm tra và kiểm tra | Trung tâm an toàn thực phẩm và dược phẩm |
---|---|
Tổng quan về hướng dẫn và phương pháp thử nghiệm | Hướng dẫn về phương pháp kiểm tra độc tính dược phẩm [1] Nghiên cứu độc tính một liều (11 tháng 9, Đánh giá dược phẩm số 1, số 24, ngày 10 tháng 8, Heisei 5, Thuốc mới dược phẩm số 88) |
Tóm tắt kết quả | LD50>2.000 mg/kg Không có trường hợp tử vong, không có bất thường trong tình trạng chung, không có bất thường về trọng lượng cơ thể, không có phát hiện bất thường khi khám nghiệm tử thi và không có độc tính cấp tính nào được hiển thị. |
“Đối tượng thử nghiệm: Sản xuất tháng 2020/8”